Çocuklarda ve Yetişkinlerde DEHB Tedavisinde Kullanılan İlaçlar

Uyarıcılar ve uyarıcı olmayan DEHB ilaçları

Davranışsal terapilere ek olarak, DEHB'niz için ilaçlar, dürtüsellik ve hiperaktiviteyi azaltmada ve odaklanmayı ve dikkati artırmada çok yardımcı olabilir. DEHB hastalarının daha iyi hissetmek ve semptomlarını iyileştirmek için kullanabilecekleri reçeteli ilaçlar hakkında bilgi sahibi olalım.

DEHB tedavisi için uyarıcılar

Uyarıcı ilaçlar , DEHB için en sık reçete edilen ilaçlardır ve DEHB semptomlarını hafifletmede çok etkili olduğu bulunmuştur.

Uyarıcılar beyindeki nörotransmiter dopamin ve norepinefrin seviyesini arttırır. Bu, DEHB olan kişilerde dikkatsizlik, dürtüsellik ve hiperaktiviteyi artırır.

Uyarıcılar, DEHB için klasik tedavi seçeneğidir ve çocuklarda tedavi için FDA onaylıdır, çocuk ve yetişkinlerin yaklaşık yüzde 10 ila 30'u uyarıcı tedaviyi tolere etmez veya buna yanıt vermez, CNS Uyuşturucu Maddelerinde yapılan bir çalışmaya göre. Ayrıca, bazı insanlar bir çeşit uyarıcıya cevap verirler, diğerine değil.

Uyarıcıların bazı yaygın yan etkileri arasında iştah kaybı, uykusuzluk, baş dönmesi, artan anksiyete ve / veya sinirlilik sayılabilir. Hafif mide ağrıları, bulantı, bulanık görme ve kan basıncında ve kalp hızında hafif bir artış meydana gelebilir.

Bu yan etkilerin anlaşılması ve tahmin edilmesi, ilaca olan bağlılığınızı ya da ilacı almaya istekli olmanıza yardımcı olabileceğinden yardımcı olabilir. Uyarıcı ilaçlarınızdan herhangi bir yan etki yaşarsanız, lütfen doktorunuzla konuşun.

Ayrıca, güvenli olun ve tıbbi yardım almadan ilacınızın dozunu durdurmayın veya değiştirmeyin.

Kısa ve uzun etkili ilaçlar gibi çeşitli uyarıcı formları vardır. Uzatılmış salınım uyarıcıları, daha uzun süreli, sürekli ilaç seviyesi sağlayanlardır. Yavaşça çözülür ve ilacı zamanla serbest bırakırlar.

Eski derhal serbest bırakma biçimleri, ilacın her 3 ila 5 saatte bir alınmasını gerektirir.

DEHB için uyarıcı ilaç türleri şunlardır:

DEHB Tedavisinde Uyarıcı Olmayanlar

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde DEHB tedavisi için Strattera (atomoxetine) adı verilen uyarıcı olmayan bir ilacı onaylamıştır - aslında yetişkinlerde DEHB tedavisi için FDA tarafından onaylanan ilk ilaçtır.

Strattera, DEHB'si için hoşgörülü veya uyarıcı ilaç kullanamayan insanlar için iyi bir seçenektir. Ayrıca, uyarıcı ilaçlara bağımlılık veya bağımlılık riski taşıyan kişiler için iyi bir seçenektir.

Benzer yan etkiler, daha hafif olma eğiliminde olmasına rağmen, stimulan ilaçlarla olduğu gibi Strattera'da da görülür. Bunlar iştah kaybı, sinirlilik, uyku bozuklukları, baş dönmesi, karın ağrısı ve yorgunluğu içerir.

DEHB için Diğer İlaçlar

Bazen bir kişi, DEHB için uyarıcılara veya Strattera'ya yanıt vermez veya yan etkiler dayanılmazdır.

Bu durumlarda doktor, çocuklarda ve ergenlerde tedavi için ABD'de FDA onaylı olan klonidin veya guanfacin gibi başka bir ilacı deneyebilir. Bir kişi uyarıcıları tolere edebilirse, etkilerini arttırmak için bir uyarıcıya ek olarak klonidin veya guanfacin de verilebilir.

Daha az sıklıkla bir doktor, DEHB'yi tedavi etmek için antidepresan Bupropion gibi bir ilaç reçete edebilir. Bupropion, DEHB'yi tedavi etmek için FDA onaylı değildir - yani DEHB'nin tedavisinde etkinliğini ve güvenliğini desteklemek için yeterli bilimsel çalışma yoktur.

Çocuğum ya da çocuğumun DEHB'si varsa bu ne anlama geliyor?

DEHB, davranışsal terapiler ve / veya ilaçlarla etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Bununla birlikte, DEHB hastalarının düzenli olarak doktorlarını görmeleri için ilaç kullanan bireyler için önemlidir. Sağlığınızın güvenliğini ve optimizasyonunu sağlamak için ilaç yararları, yan etkileri ve dozajlar dikkatle izlenmelidir.

Kaynaklar:

De Sousa A & Kalra G. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun ilaç tedavisi: güncel eğilimler. Mens Sana Monogr. 2012 Ocak-Aralık; 10 (1): 45-69.

Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu-DEHB Tedavisi. Bethesda (MD): Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü. Ulusal Sağlık Enstitüleri. ABD Sağlık ve İnsani Hizmetler Departmanı. 2006.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi. FDA, DEHB İlaç üreticilerini, Kardiyovasküler Advers Olaylar ve Psikiyatrik Olumsuz Olaylar Hakkında Hastalara Bildirmek için Yönlendiriyor. FDA Haber Bülteni. Şubat 2007.

Peruksal SB. Çocuklarda ve yetişkinlerde dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu farmakoterapisinin etkinlik ve güvenlik sınırlamaları. CNS İlaçlar . 2009; 23 Ek 1: 21-31.