Yeme Bozukluklarına Uğrayanlar için Savunuculuk Grupları
Yeme bozukluğu topluluğuna geri dönüş, hem aileler hem de hastalar için inanılmaz derecede güçlü olabilir. Birçok hasta savunucusu, savunuculuk çalışmalarının kendi iyileşmelerini bile güçlendirdiğini bildirmektedir. İşte, yeme bozukluğuna dikkat çeken ve destek veren öncü kuruluşlardan bazıları. Acılarınızı eyleme dönüştürmek ve başkalarına yardım etmek için çeşitli yollar sunarlar.
Ulusal Yeme Bozuklukları Derneği
Ulusal Yeme Bozuklukları Derneği (NEDA), yeme bozuklukları alanında önde gelen bir sivil toplum kuruluşudur. NEDA, 2001 yılında iki farklı organizasyon olan Yeme Bozuklukları Bilinçlendirme ve Önleme (EDAP) ve Amerikan Anoreksiya Bulimia Derneği (AABA) birleşmesiyle kurulmuştur. “NEDA, yeme bozukluklarından etkilenen bireyleri ve aileleri destekliyor ve önleme, tedaviler ve kaliteli bakım hizmetlerine erişim için bir katalizör görevi görüyor.” Derneklerin ulusal ücretsiz güvenlik hattı (800-931-2237) günlük olarak eğitimli gönüllüler tarafından verilmektedir. bilgi, destek ve tedaviye yönlendirmeler. Aynı zamanda metinle 7/24 kriz desteği sunarlar (741741'e 'NEDA'yı gönderirler.
NEDA, Amerika Birleşik Devletleri boyunca yılın çeşitli zamanlarında para toplama yürüyüşleri düzenlemektedir. Yürüyüşler toplulukları birleştirmek ve farkındalığı artırmak için araçlar olarak hizmet ediyor. Kuruluşun web sitesinde ayrıca, ebeveynler, eğitimciler ve koçlar için çevrimiçi tarama ve araç takımları da dahil olmak üzere çok çeşitli ücretsiz kaynaklar ve bilgiler bulunmaktadır.
Ayrıca, NEDA, her yıl Şubat ayında geçen hafta NEDA Farkındalık Haftası olarak da bilinen Ulusal Yeme Bozuklukları Haftası'nı düzenlemektedir. Bu haftanın amacı, yeme bozukluklarının tehlikelerine ve müdahale ihtiyacına karşı farkındalık yaratmaktır.
Ayrıca, NEDA'nın Klinik Araştırmalar için Beslenme Umut Fonu, nitelikli klinik araştırmacılara hibe sağlamak için özel olarak kısıtlanmış fonlar doğurmaktadır. Bu araştırma hibeleri, yenilikçi tedavi, önleme ve eğitim yaygınlaştırılmasına odaklanmaktadır. Bireyler NEDA'lık finansal destek verebilirler veya NEDA Bilinçlendirme haftası boyunca gönüllülük yaparak, yürüyüşe katılarak ve / veya sözcüğü yayarak zamanlarına katkıda bulunabilirler.
Proje İyileştirme
Project Heal, sadece 13 yaşındayken anoreksiya nervoza tedavisi için başvuran Liana Rosenman ve Kristina Saffran tarafından kuruldu. İki kız, iyileşmeyi sağlamak için birbirlerini desteklediler. Yol boyunca, yeme bozuklukları için sigorta kapsamının ciddi şekilde eksik olduğunu ve birçok kişinin ihtiyaç duydukları yardımı alamadığını keşfettiler. 2008 ilkbaharında, 15 yaşındayken Rosenman ve Saffran, iyileşmek isteyen ancak tedaviyi yerine getiremeyen yeme bozukluğu olan başkaları için para toplamak için Project HEAL'i kurdu.
Project Heal'in misyonu “tedaviyi karşılayamayan, sağlıklı vücut imajını ve benlik saygısını geliştiren ve yeme bozukluğundan tam iyileşmenin mümkün olduğunu kanıtlayan bir vasiyet olarak hizmet eden yeme bozukluğu olan kişilere hibe finansmanı sağlamak” tır. Amerika Birleşik Devletleri, Kanada ve Avustralya'da 40 bölüm. Tüm bölümler, çabalarını temel olarak tedavi hibe programı için fon sağlamaya odaklayarak, Proje HEAL'in misyonunu ve değerlerini teşvik etmeyi amaçlamaktadır. Ayrıca, yerel toplum eğitimine, yeme bozukluklarının tehlikeleri ve yeme bozukluğundan tam iyileşmenin mümkün olabileceği fikrini teşvik etmeye odaklanırlar.
Project HEAL geçtiğimiz günlerde, bire bir rehberlik ve aktif iyileşme ya da iyileşme sürecindeki akranlar tarafından yönetilen haftalık destek grubunu içeren Şifa Toplulukları adlı yeni bir akran destek programı başlattı. Bireyler, Project Heal'ı finansal olarak destekleyebilir, yerel bir bölümde yer alabilir veya mentor olabilirler.
Yeme Bozukluklarının Tedavisinde Yetiştirilen ve Desteklenen Aileler
Yeme bozuklukları ailelere zarar verir, ancak sevdikler iyileşme için gerekli müttefikler olabilirler . Yeme Bozukluklarının Tedavisinde Yetiştirilen ve Desteklenen Aileler (FEAST), yeme bozukluğu hastalarının bakım verenleri için uluslararası bir organizasyondur. FEAST, ailelere bilgi ve karşılıklı destek sağlayarak, kanıta dayalı tedaviyi teşvik ederek ve yeme bozuklukları ile ilişkili acıyı azaltmak için araştırma ve eğitimi savunarak hizmet vermektedir.
Yemek Masası Etrafında dünyanın dört bir yanından gelen yeme bozukluğu hastalarının ebeveynleri için FEAST'in çevrimiçi destek forumu. Haftanın yedi günü, günde 24 saat yönetilmektedir.
FEAST ayrıca iyi yazılmış Aile Rehberi serileri de dahil olmak üzere web sitesi aracılığıyla birçok mükemmel kaynak sağlar. Güçlendirilmiş bakıcıların iyileşme süreci için gerekli olduğuna inanırlar.
Örgütün dört kıtada 6.000'den fazla üyesi var ve tamamen gönüllüler tarafından yürütülüyor ve bireysel bağışlarla destekleniyor. Aile üyeleri, FEAST'ın çalışmalarını desteklemek için bağış yapabilir veya zamanlarını çeşitli şekillerde gönüllü olabilirler.
Yeme Bozukluğu Farkındalığı İttifakı
Yeme Bozuklukları Farkındalığı için İttifak (“İttifak”), tüm yeme bozuklukları için sosyal yardım, eğitim ve erken müdahaleyi amaçlayan programlar ve faaliyetler sağlamaya adanmış kâr amacı gütmeyen bir kuruluştur. 2000 yılının Ekim ayında kurulan İttifak, eğitici atölye çalışmaları ve sunumlar, mücadele verenler ve sevdikleri için ücretsiz destek grupları, yeme bozuklukları ve akıl sağlığı mevzuatı için savunuculuk, ücretsiz telefon yardım hattı, yönlendirme, destek ve rehberlik hizmetleri sunmaktadır. .
İttifak ayrıca bir ABD tedavi sevk rehberi ve yeni bir interaktif başvuru sitesi üretir. Organizasyon gönüllüleri komitelere, gönüllülere ve stajyerlere katılmaya çalışıyor. Ayrıca bağışçılar için bağış ve destek kabul ederler.
Anoreksiya Nervoza Ulusal Birliği ve İlişkili Bozukluklar
Anoreksiya Nervoza ve Associated Disorders, Inc. (ANAD) Ulusal Birliği, destek, farkındalık, savunuculuk, sevk, eğitim ve önleme alanlarında çalışan kar amacı gütmeyen bir kuruluştur. ANAD, Amerika Birleşik Devletleri'nde yeme bozuklukları ile mücadele etmeyi amaçlayan en eski kuruluştur. 1970'li yılların başında bir hemşire olan Vivian Meehan tarafından kuruldu.
ANAD, yeme bozukluğu ile mücadele eden insanlara yardımcı olur ve ayrıca aileler, okullar ve yeme bozukluğu topluluğu için kaynak sağlar. Ayrıca, ANAD, ABD genelinde mentorlar, bakkal arkadaşları ve destek grupları dahil olmak üzere bir yardım hattı ve destek hizmetleri sunmaktadır. Pek çok ödüllendirici ve değerli gönüllü fırsatları var ve aynı zamanda bağışları kabul ediyorlar.
Yeme Bozuklukları Koalisyonu
Yeme Bozuklukları Koalisyonu (EDC), öncelikle ABD'de yeme bozuklukları konusunda federal politikaları bilgilendirme ve etkileme üzerine odaklanmaktadır. 2000 yılında kurulan EDC, bir politika konusu olarak yeme bozukluğuna daha fazla dikkat ve farkındalık getirmek için yılda iki kongre brifing düzenledi.
Yılda iki kez EDC, Ulusal Lobi Günleri'ne sponsorluk yapıyor ve Washington DC'deki Kongreye lobi yapmak için 50 ila 100 avukat getiriyor EDC'nin düzenli aksiyon uyarıları, binlerce üyeyi, yeme bozukluğu politikaları hakkında kongre üyeleriyle temas kurmaya teşvik etti.
DVE bu yasayı aşağıdaki gibi etkilemiştir:
- 2015 yılının Anna Westin Yasası'nın temel hükümleri, Aralık 2016'da 21. Yüzyıl Tedavileri Yasası'nın bir parçası olarak Kongre tarafından kabul edildi. Bu yasa, Kongre'nin özellikle yeme bozukluklarından etkilenen insanlara yardım etmek için geçtiği ilk yönetmelikti .
- EDC ayrıca, lobicilik çabalarının güçlenerek, 2008 tarihli Akıl Sağlığı Paritesi Kanununda yer alan hükümleri güçlendirdi. EDC Yönetim Kurulu Üyesi Kitty Westin, bir kongre oturumunda ifade verdi ve bir basın toplantısında konuşma yaptı.
Bireyler, yeme bozukluğu için kişisel olarak savunuculuk yapmak ve çok güç verici bir deneyim olabilen bir Lobi Gününe katılmak suretiyle EDC'ye katılabilirler.
Binge Yeme Bozukluğu Derneği
Binge Yeme Bozukluğu (BED) 2013 yılına kadar resmi bir tanı olmamasına rağmen, BED aslında en yaygın yeme bozukluğudur. 2008 yılında kurulan ulusal bir organizasyon olan Binge Yeme Bozukluğu Derneği (BEDA), binge yeme bozukluğu ve ilişkili kilo damgalanmasının liderliğini, tanınmasını, önlenmesini ve tedavisini sağlamaya odaklanmıştır. Sosyal yardım, eğitim ve savunuculuk yoluyla BEDA, BED'in daha fazla farkındalık, doğru teşhis ve tedavi edilmesini kolaylaştırır. BEDA'nın web sitesi, BED hakkında hastalara, ailelere ve profesyonellere bilgi sağlar. Ayrıca BED'i tedavi eden profesyonellerin bir listesini de sağlar.
Buna ek olarak, BEDA, BED'li kişileri desteklemek için savunuculuk çalışması yapar ve tüm yeme bozukluğu topluluğunun diğer nedenlerine yönelik örgütlerle işbirliği yapar. Ağırlık damgalaması konusunda farkındalık yaratmak için her yıl Eylül ayında düzenlenen yıllık çevrimiçi etkinlik olan BED ve Kilo Stigma Farkındalık Haftası konulu yıllık ulusal konferansa sponsorluk yapmaktadır. Bireyler BEDA'ya katılabilir, maddi destek sağlayabilir ve savunuculuk yapabilir.
Yeme Bozukluğu Olan Erkeklerin Ulusal Birliği
Yeme bozukluğu olan tüm hastaların dörtte biri erkektir. Tarihsel olarak, yeme bozukluğu olan erkek ve erkekler yetersiz dikkat, araştırma, destek ve müdahale aldılar . NAMED, bu azlığı dolduran nüfusa ve ailelerine bilgi ve kaynak sunarak ve destek vererek bu boşluğu doldurmada önemli bir rol oynamaktadır.
NAMED, Amerika Birleşik Devletleri'nde yalnızca yeme bozuklukları olan erkeklere destek sağlamak ve onlara destek sağlamakla görevli tek kurumdur. Yeme bozukluklarından etkilenen erkeklere destek sağlar, kolektif uzmanlığa erişim sağlar ve bu popülasyonda etkili klinik müdahale ve araştırmanın geliştirilmesini teşvik eder. NAMED web sitesi ayrıca erkek yeme bozuklukları konusunda mükemmel bir kaynaktır. Finansal bağışları kabul eder ve erkek yeme bozukluklarının daha iyi anlaşılması için kritik olan araştırmalara katılmak için yeme bozukluğu olan erkeklere fırsat sağlar.
Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü
Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü (#WeDoAct), yeme bozukluğu aktivistleri, profesyoneller, ebeveynler / bakıcılar ve kişisel olarak etkilenenler için bir konfederasyondur. Her yıl 2 Haziran'da düzenlenen Dünya Yeme Bozuklukları Eylem Günü, bir yeme bozukluğu, aileleri ve onları destekleyen tıp ve ruh sağlığı uzmanlarından etkilenen insanlar için tasarlanmış bir halk hareketidir.
Dünyanın dört bir yanındaki aktivistleri bir araya getiren amaç, genetik olarak bağlantılı olan ve herkesi etkileyebilen tedavi edilebilir hastalıklar olarak küresel beslenme bilincini genişletmektir. Bireyler, Dünya Beslenme Bozuklukları Eylem Gününe, kelimenin yayılmasına yardımcı olmak için hem yerel hem de yerel olarak çeşitli şekillerde katılabilirler.
Diğer İngilizce Konuşan Ülkelerdeki Organizasyonlar
Dayak Yeme Bozuklukları (BEAT), Birleşik Krallık'ta yeme bozukluğu olan kişilerin ilk ulusal yardım kuruluşu olarak 1989 yılında kurulmuştur. BEAT yardım hatları, tedavi bulucuları ve çevrimiçi destek grupları sunar. Bireyler para toplama, farkındalık etkinlikleri ve organizasyon için gönüllü olabilirler.
Avustralya Kelebek Vakfı eğitim, tedavi, destek grupları ve bir ulusal telefon yardım hattı sağlar. Bireyler hem bağış yapabilir hem de onlarla gönüllü olabilirler.
Ulusal Yeme Bozuklukları Bilgi Merkezi (NEDIC), Kanada'da, yeme bozukluğu ve kilo verme konusunda kaynak sağlayan kar amacı gütmeyen bir kurumdur. Ücretsiz bir yardım hattı işletiyorlar, ulusal bir tedavi sağlayıcıları dizini var ve yeme bozuklukları konusunda eğitim ve farkındalık sağlıyorlar. Gönüllüler için fırsatlar var ve bağışları da kabul ediyorlar.
Profesyoneller için
Yeme Bozuklukları Akademisi, yeme bozuklukları konusunda bilgi, araştırma ve en iyi tedavi uygulamalarına küresel erişim sağlayan önde gelen profesyonel bir kuruluştur. Yeme bozukluklarının tıbbi yönetimi için kılavuz tüm profesyoneller için önemli bir kaynaktır.
Bir kelime
Zamanınızı gönüllü etmek veya seçtiğiniz bir yere para vermek çok anlamlı bir etkinlik olabilir. Yeme bozukluklarında, saygın kurumlar ve katkıda bulunmanın birçok yolu vardır.
Söz konusu kuruluşlar veya diğer dernekler hakkında kendi araştırmanızı yapmaya ve sizin için önemli olan hayır ve / veya faaliyeti bulmaya teşvik edilirsiniz. Kendi kurtarıcınızı güçlendirebilir ve süreçteki diğer savunuculara güçlü bağlantılar geliştirebilirsiniz.